Teknologi penelitian terbaru untuk bekerja dengan DNA telah memungkinkan para ilmuwan untuk membuktikan bahwa gen bukan hanya sifat-sifat yang diwariskan. Mereka dapat bereaksi dan berubah karena pengaruh rangsangan eksternal. Dan trauma emosional yang meninggalkan jejak mendalam pada gen manusia juga bisa menjadi fakta penentu untuk perubahan.
Telah terbukti bahwa gen curian berevolusi beberapa kali lebih cepat. Penelitian terbaru dari jenisnya telah mengungkapkan hasil mengejutkan yang tidak menjadi pertanda baik bagi hewan peliharaan dan sistem pendidikan, tetapi memungkinkan mengandalkan keberhasilan selama perang melawan penyakit yang baru-baru ini dianggap tidak dapat disembuhkan.
1
Mengurangi harapan hidup labrador coklat
Labrador mungkin adalah salah satu ras anjing paling populer di dunia, sementara individu dengan warna hitam dan kuning menempati dua tempat pertama dalam hal prevalensi. Labrador coklat sedikit lebih rendah, tetapi masih sangat populer, yang dapat mempengaruhi kesehatan mereka dan bahkan menempatkan mereka di ambang kepunahan. Faktanya adalah bahwa warna cokelat adalah hasil dari perpaduan dua gen resesif, yaitu, untuk mengandalkan kotoran coklat, Anda harus mengurangi hanya dua labrador coklat. Pendekatan ini mengarah pada layu gen.
Dalam foto: anak anjing labrador coklat
Pada tahun 2018, dokter hewan Inggris melakukan penelitian besar-besaran yang mengevaluasi kesehatan labrador dari berbagai warna. Ini menunjukkan bahwa individu berwarna coklat mati sebelum istirahat. Labrador non-coklat, terlepas dari warna, rata-rata hidup lebih lama dari kerabat cokelat selama 1 tahun dan 3 bulan. Tingkat kematian rata-rata labrador coklat adalah 12 tahun dan 1 bulan.
Dan juga, penelitian menunjukkan bahwa labrador coklat rentan terhadap penyakit tertentu. Rupanya, pembiakan individu warna ini menyebabkan konsentrasi gen dengan peningkatan risiko penyakit telinga dan kulit. Gen-gen ini dapat berlapis pada masalah umum Labrador, misalnya, keinginan untuk makan berlebihan. Karena sejumlah kecil anjing telah diselidiki, ada kemungkinan bahwa persentase labrador coklat "bermasalah" jauh lebih tinggi.
2
Virus Autolykiviridae
Tahun ini, para ilmuwan mengambil sampel air di lepas pantai Massachusetts untuk berbagai analisis. Penemuan itu memungkinkan untuk membuka bab baru dalam deskripsi virus. Keluarga virus yang terdeteksi dalam air hanya dapat dideteksi menggunakan teknologi terbaru.
Virus-virus ini termasuk ke dalam kelompok berekor yang tidak dieksplorasi (kebanyakan virus diketahui memiliki DNA beruntai ganda atau yang disebut ekor). Hal terburuk adalah virus yang terdeteksi, yang diberi nama Autolykiviridae, memperluas "pengaruhnya" di lautan.
Ketika membandingkan DNA virus dengan yang lain di bank gen, para ilmuwan menemukan kebetulan yang mengkhawatirkan. Virus terbaru melahap bakteri, dan ditemukan tidak hanya di air, tetapi juga di perut manusia. Apa yang membuat virus di dalam tubuh manusia tetap menjadi misteri. Mempelajari evolusi virus memungkinkan rekonsiliasi kecil dengan Autolykiviridae. Itu milik cabang virus tertua, cangkang protein yang tidak memungkinkan mereka menginfeksi bakteri.
3
Pengingkaran keberadaan gen pintar
Untuk waktu yang lama, diyakini bahwa orang-orang berbakat akan menonjol berkat bakat mereka, terlepas dari situasi keuangan mereka. Dan juga banyak yang yakin bahwa "gen pintar" memberi orang-orang ini keuntungan dalam proses pendidikan. Namun demikian, penelitian baru-baru ini menunjukkan bahwa gen adalah yang kedua setelah kekayaan di antara para dermawan dari kesuksesan vital.
Para ilmuwan menganalisis untaian DNA, mencoba menemukan pola dalam untaian DNA, serta tingkat pendidikan dan keberhasilan beberapa ribu orang yang diteliti. Kemudian kesimpulan mengejutkan dibuat. Kekayaan orang tua, dan bukan kejeniusan mereka, memberi anak lebih banyak peluang untuk kehidupan yang sukses di masa depan. Selama percobaan, para peneliti memilih orang-orang dengan potensi genetik tinggi, menemukan bahwa di antara orang-orang yang lahir dalam keluarga dengan pendapatan rendah, hanya 24% yang mampu lulus. Ingin merasakan kontrasnya? 63% dari mereka yang disurvei dari keluarga kaya menerima pendidikan ini.
Setelah itu, para ilmuwan mempelajari anak-anak kaya dengan kumpulan gen rendah dan menemukan: 27% dari jumlah total dapat lulus dari universitas, yang masih lebih dari anak-anak berbakat dari keluarga berpenghasilan rendah.
Tentu saja, hubungan langsung antara genetika dan ekonomi tidak dapat dibuktikan, tetapi penelitian ini mengkhawatirkan. Sederhananya, ini memungkinkan Anda untuk menentukan jumlah orang berbakat yang menyia-nyiakan hadiah mereka dengan sia-sia, karena banyak orang berbakat menghisap rawa sumber daya keuangan yang terbatas.
4
Rahasia mata biru sang husky terbongkar
Pada tahun 2018, para ilmuwan memperoleh akses ke database besar yang disediakan oleh perusahaan pengumpul air liur anjing untuk memberikan laporan kepada pemilik berkaki empat tentang silsilah mereka. Lapisan data yang sangat besar adalah “shoveled”, yang membantu belajar banyak tentang genetika anjing, khususnya, alasan mata biru para husber Siberia terurai. Untuk ini, perlu membandingkan lebih dari 6 ribu anjing dan 200 ribu penanda genetik.
Awalnya, data sangat tersebar sehingga tidak mungkin untuk melihat kesamaan. Tetapi segera beberapa anjing mulai bersatu pada kromosom ke-18. Kesamaan diamati pada taring dan mata biru. Para ilmuwan telah memperluas gen untuk mencari mutasi dan menemukan sesuatu yang menarik. Di sebelah gen normal, yang bertanggung jawab untuk pengembangan mata pada mamalia, adalah apa yang disebut ALX4.
Dia menduplikasi dirinya dengan cara yang luar biasa, memberikan husky tampilan yang mengerikan. Dalam hal ini, mutasi yang ditemukan oleh para ilmuwan tidak menyebabkan warna mata yang serupa pada manusia atau perwakilan mamalia lainnya.
Keragaman teman-teman anjing kecil kami sangat mengagumkan. Jadi, di most-beauty.ru Anda dapat melihat materi menarik tentang trah anjing yang terkuat dan terlangka.
5
Bakteri penangkap DNA
Bakteri adalah makhluk ulet yang tidak menggantikan DNA non-asli, tetapi terbiasa dengannya, beradaptasi dengan lingkungan baru. Para ilmuwan telah lama mengidentifikasi kemampuan ini, memberinya nama "transfer gen horizontal." Terlepas dari kenyataan bahwa proses ini belum pernah disaksikan, para ilmuwan percaya bahwa organisme menggunakan apa yang disebut minum untuk menangkap DNA tersesat. Manuver tidak diketahui hanya karena ukuran minuman yang sedikit, yaitu 0,01% dari ketebalan rambut manusia.
Itu mungkin untuk menangkap bakteri karena zat pewarna. Pada 2018, para peneliti menodai bakteri kolera dan partikel DNA, setelah itu mereka mulai mengamatinya di bawah mikroskop. Jadi, "serangan" bakteri pertama kali dicatat. Bakteri bercahaya, yang merasakan keberadaan DNA, mengeluarkan minuman. Meskipun genting dari target, "predator" meraihnya dan menggunakannya sebagai camilan. Pili mengisi DNA bakteri, mempercepat proses evolusinya.
Alasan mengapa para peneliti mendorong untuk mempelajari transfer gen horizontal adalah karena hal itu dapat membantu para ilmuwan melawan bakteri yang menangkal antibiotik.
6
Misteri menari DNA
DNA fungsional di dalam inti sel disebut kromatin. Itu terlihat seperti manik-manik di tali pancing. Penelitian awal mampu menangkap gerakan kromatin, tetapi gagal menjelaskan bagaimana dan mengapa ini terjadi.
Upaya untuk mencari tahu apa yang terjadi berlanjut pada tahun 2018. Para ilmuwan terkejut menemukan bahwa gerakan yang direkam di masa lalu menyerupai komposisi koreografi. Tampaknya inti sel menunjukkan ke arah mana kromatin harus bergerak. Untuk melakukan gerakan, "manik-manik" menyempit dan mengembang, mengganggu "string" yang tersisa di dalam inti dengan cara mengosongkan cairan. Ini membuat chromatins bergerak dalam satu arah, menyerupai waltz di acara sosial.
Mengapa DNA migrasi ini masih belum jelas, tetapi para ilmuwan percaya bahwa ini terkait dengan pekerjaan gen, serta transformasi dan duplikasi mereka.
7
Bentuk baru DNA manusia
Bahkan orang yang tidak tertarik dengan genetika mengasosiasikannya dengan gambar helix ganda. Namun, tahun ini, para ilmuwan sampai pada kesimpulan mengejutkan bahwa DNA manusia dapat dipelintir menjadi bentuk yang sama sekali berbeda. Berbeda dengan spiral yang akrab bagi semua orang, DNA baru menyerupai simpul yang rumit. Dalam bahasa para ilmuwan, itu terdengar seperti motif-i. Kami sudah mulai menebak keberadaannya dengan melakukan tes di laboratorium, tetapi hanya sekarang kami bisa "menangkap" mereka di sel hidup.
Untuk ini, para ilmuwan menciptakan antibodi fluorescent yang menerangi struktur DNA. Pada inspeksi pertama, para peneliti menemukan perilaku aneh untaian DNA. Mereka berperilaku sangat tidak biasa, menciptakan kedipan. Ini membuktikan bahwa “motif-saya” aktif tumbuh, sekarat dan sedang dibentuk kembali. Waktu dan tempat penampilan mereka memberikan jawaban atas pertanyaan tentang sifat pembentukan simpul. Mereka mekar di sel-sel tua, yang DNA-nya memungkinkan Anda untuk "membaca" informasi. Dan juga "i-motif" memilih area-area tempat gen berasal atau mati.
Penemuan ini menunjukkan bahwa node secara langsung mempengaruhi keterbacaan gen. Dengan demikian, bentuk DNA penting untuk sel-sel sehat, karena simpul-simpul dari bentuk yang tidak biasa dapat menyebabkan penyakit mereka.
8
Suntikan dari kebutaan
Pada tahun 2018, dokter membuat terobosan besar dalam bidang terapi gen, yang terdiri dari pengembangan injeksi yang membantu dalam pengobatan chorioderma, penyakit mata. Menurut statistik, penyakit ini paling sering menyebabkan kebutaan.
Suntikan diuji pada lima belas pasien yang menderita penyakit ini karena faktor keturunan genetik. Terapi terdiri dari memperkenalkan virus yang mengandung gen yang hilang ke dalam tubuh. Itu disuntikkan ke bagian belakang orbit.
Prosedur ini memberikan efek langsung pada ujung saraf retina. Koreksi gen tidak menyebabkan efek samping pada dua belas pasien yang diteliti, dan penurunan penglihatan mereka berhenti. Dalam beberapa kasus, perbaikan bahkan telah diamati. Tetapi yang utama adalah bahwa setelah lima tahun, kembalinya penyakit itu tidak terdeteksi.
Jika bukan karena suntikan, sebagian besar pasien bisa menjadi buta seiring waktu. Keberhasilan tersebut memungkinkan optimisme untuk melihat perkembangan terapi gen, menunjukkan kemungkinan mengobati penyakit lain.
9
Prangko pelecehan seksual pada DNA
Pekerja di pengadilan mungkin segera memiliki akses ke cara baru untuk mengkonfirmasi pelecehan anak. Para ilmuwan telah membuktikan bahwa trauma masa kanak-kanak meninggalkan "bekas luka" yang jelas dalam DNA korban. Beberapa orang dipilih sebagai subyek, di antaranya adalah mereka yang dilecehkan di masa kecil. Metilasi dalam genetika memungkinkan polisi untuk menentukan usia orang yang meninggalkan partikel DNA di TKP. Dan juga proses ini bisa menjadi alat nebulisasi yang mempengaruhi aktivasi gen.
Dalam studi tersebut, metilasi menunjukkan perbedaan genetik antara orang-orang yang tumbuh dengan aman. Para korban mengungkapkan 8 area DNA di mana fogging terjadi hingga 29%. Ini adalah berita bagus untuk orang-orang kejam yang gagal membuktikan kasus mereka di pengadilan. Di masa depan, metilasi mungkin menjadi bukti kuat dari kekerasan. "Bukti" ada pada sperma pria, yang akan digunakan untuk percobaan berikut. Mereka akan menunjukkan apakah pelecehan anak dapat menyebabkan kerusakan genetik bagi generasi korban di masa depan.
10
NASA Space Twins
Scott Joseph Kelly dan Mark Edward Kelly adalah satu-satunya saudara kembar yang bertugas di NASA. Pengamatan mereka memungkinkan para ilmuwan untuk menentukan bagaimana ruang mempengaruhi tubuh manusia. Scott melakukan perjalanan luar angkasa, telah berada di orbit Bumi selama hampir satu tahun sementara saudara kembarnya berada di Bumi. Itu adalah misi yang terkenal di mana astronot Amerika, bersama dengan kosmonot Rusia Mikhail Kornienko, tinggal di kapal ISS selama 340 hari.
Setelah Scott kembali pada tahun 2016, para peneliti NASA menemukan bahwa saudara-saudara itu tidak begitu mirip, dan mereka merekrut ilmuwan mereka untuk penelitian yang lebih terperinci. Ternyata setelah penerbangan, Scott menjadi lebih tinggi, lebih ringan dan "membawa" bakteri usus lainnya. Dan anehnya gennya berubah.
Dalam foto: Scott Kelly (kiri) dan Mikhail Kornienko (kanan)
NASA membuat pernyataan pada 2018 bahwa kondisi ekstrem selama perjalanan ruang angkasa bertindak sebagai penggerak gen tertentu. Sebagian besar, meskipun tidak semua, telah berhasil pulih di Bumi. Perubahan fisik Scott, penglihatan, bentuk tulang, dan sistem kekebalan tubuh telah mengalami perubahan. Beberapa gen selamanya berubah karena kelaparan oksigen dan perbaikan DNA.
NASA ingin mencari tahu mengapa 7% gen Scott belum kembali normal bahkan setelah lama tinggal di Bumi. Jawaban untuk pertanyaan sederhana ini akan membantu memastikan keamanan bagi para astronot selama misi jangka panjang. Lebih dari klarifikasi alasan sekarang mematahkan otak lebih dari 200 ilmuwan, di sepanjang dan mempelajari Kelly bersaudara.
By the way, di situs kami most-beauty.ru ada banyak artikel luar biasa tentang ruang. Sebagai contoh, kami akan senang jika Anda membaca artikel tentang bintang paling tidak biasa di alam semesta. Percayalah, ada banyak hal menarik!
Akhirnya
Seperti yang Anda lihat, genetika adalah ilmu pengetahuan modern yang memiliki aplikasi yang sepenuhnya praktis. Salah satu bidang yang paling menjanjikan dari ilmu ini adalah genetika molekuler, yang selama setengah abad terakhir telah membuat terobosan besar dalam studi tentang sifat fisikokimia dari transmisi informasi herediter.