Sangat jarang melihat seorang pria di kota dengan kulit putih pucat, rambut putih dengan rambut abu-abu, alis dan bulu mata. Patologi bawaan yang serupa disebut albinisme, dan orang yang membawa gen cacat disebut albinos.
Saat ini, latar belakang radioaktif yang meningkat, gizi buruk, kebiasaan buruk dan faktor keturunan yang buruk, penyimpangan dalam himpunan genetik terjadi semakin sering, oleh karena itu jumlah orang "berkulit putih" di dunia semakin bertambah. Sampai sekarang, beberapa orang mengaitkan properti sihir dengan mereka, sementara yang lain, sebaliknya, tidak menerima albino di masyarakat, menganggapnya, memaafkan permainan kata-kata, "gagak putih." Posisi ini sangat buta huruf, karena seseorang tidak mempengaruhi set kromosom apa dia dilahirkan. Mengabaikan cacat lahir dan cacat berarti tidak manusiawi dan tidak manusiawi.
Hari ini kami telah mengumpulkan 10 fakta menarik tentang orang-orang dengan albinisme, yang akan membantu mendidik penduduk tentang aspek-aspek perkembangan penyakit dan menanamkan dalam diri mereka sikap yang tepat terhadapnya.
10. Albinisme tidak biasa
Ya, banyak orang belum pernah melihat albino dalam hidup mereka, dan ini tidak mengejutkan, karena menurut statistik, hanya 1 orang dari 20 ribu yang menderita penyakit yang tidak biasa. Sekitar 50 albino dapat secara bersamaan hidup di satu juta lebih kota - dan ini tidak biasa, karena mereka juga bepergian dalam transportasi, mengunjungi tempat-tempat umum dan lembaga sosial, dan kadang-kadang berhasil mendapatkan televisi lokal sebagai tamu undangan. Ngomong-ngomong, di antara perwakilan ras kulit hitam, ada lebih banyak orang tanpa pigmentasi. Dan jika Anda mengambil seluruh planet, maka seluruh 1% populasi dunia adalah orang-orang dengan albinisme. Pembawa gen resesif dari patologi ini secara teoritis setiap 70 orang.
9. Berbagai jenis albinisme
Hanya sedikit orang yang tahu bahwa depigmentasi dalam albino dapat bersifat primer (bawaan) dan sekunder (didapat). Itu semua tergantung pada tingkat blokade sekresi enzim tyrosinase, yang bertanggung jawab untuk produksi pigmen melanin, yang memberikan warna dermis kita. Albinisme lengkap disertai dengan penyakit mata yang bersamaan (katarak, gangguan penglihatan, strabismus), fotofobia, patologi epidermal (kekeringan dan sensitivitas, kecenderungan untuk terbakar) dan patologi lainnya. Tetapi pendakian gunung sebagian atau tidak lengkap lebih merupakan masalah visual, yang dimanifestasikan oleh bintik-bintik putih, bintik-bintik pada kulit, helai abu-abu pada rambut, alis atau bulu mata yang sudah rusak.
8. Albinisme adalah penyakit bawaan.
Kebanyakan albinisme adalah bawaan. Gen yang cacat ditransmisikan ke anak, yang secara permanen memblokir produksi melanin. Jika kedua orang tua adalah pembawa gen untuk patologi ini, maka risiko memiliki bayi albino adalah 25%. Dalam kasus ketika satu orang tua memiliki gen normal, itu akan cukup untuk sintesis melanin. Jika riwayat keluarga Anda pernah melihat kasus-kasus albinisme, maka Anda dapat memeriksa sendiri apakah ada kereta. Untuk melakukan ini, cukup biarkan ilmuwan memeriksa di folikel rambut Anda di laboratorium untuk mengetahui kemampuan memproduksi melanin.
7. Satu dari 17.000
Faktanya, satu dari 17 ribu orang dalam kasus apa pun memiliki bentuk albinisme penuh atau sebagian. Untuk penyakit, tidak ada pemisahan berdasarkan jenis kelamin, hanya berdasarkan ras. Namun, tercatat bahwa pada pria bentuk patologi okular lebih umum - ketika iris juga tanpa pigmentasi.
6. Albinisme bisa lewat
Dipercaya bahwa di hadapan gen yang rusak, obat-obatan tidak berdaya - seperti itu. Obat-obatan untuk albino belum ditemukan, dan bentuk parsial dikoreksi secara eksklusif dengan metode kosmetik dan operasi plastik. Namun demikian, ada kasus ketika pada bayi dengan bentuk penyakit yang sederhana, kulit putih, rambut, bulu mata dan alis secara bertahap mendapatkan pigmentasi dengan penuaan.
5. Vitamin D
Para ilmuwan telah memperkirakan bahwa orang-orang albino, walaupun kurang mampu berjemur, menghasilkan vitamin D, yang berharga untuk kulit dan sistem muskuloskeletal, 5 kali lebih cepat daripada yang lain. Apa alasan dari teka-teki ini? Faktanya adalah vitamin diproduksi di kulit ketika sinar ultraviolet dengan spektrum B (misalnya, matahari) jatuh ke dalamnya. Ini berarti bahwa pigmen melanin adalah sejenis penghalang yang mencegah dermis dari berasimilasi radiasi ultraviolet lebih penuh dan, karenanya, menghasilkan vitamin D. Namun, albino tidak dapat berjemur karena fotofobia yang parah.
4. Hewan albino tidak jarang
Gen resesif yang rusak dapat ditemukan tidak hanya pada manusia, tetapi juga pada mamalia, reptil, burung, dan perwakilan fauna lainnya. Tentu saja, seperti halnya manusia, lebih sulit bagi hewan-hewan seperti itu untuk bergaul dengan kerabat - mereka tidak menerima perwakilan aneh dalam kawanan mereka. Dan hewan albino tidak beruntung dengan predator, karena warna yang mencolok membedakan mereka dari kerabat lain dan dunia sekitarnya secara keseluruhan. Selain itu, perempuan terutama memilih perwakilan yang paling "berwarna", dan yang diasingkan akan diperhatikan pada saat terakhir. Menariknya, hewan memiliki penyakit antagonis albinisme yang disebut melanisme. Dalam hal ini, perwakilan dari warna pigmen gelap yang berlaku.
3. Albinisme tidak membutuhkan perawatan
Terlepas dari kenyataan bahwa albinisme adalah penyakit - tidak memerlukan pengobatan. Albino memimpin gaya hidup penuh, dalam perkembangan fisiologis dan psikologis mereka tidak berbeda dari yang lain, hidup rata-rata, menurut statistik, bertahun-tahun. Hal lain adalah bahwa orang-orang dengan albinisme sering menunjukkan gejala dan patologi yang bersamaan yang hanya membutuhkan terapi yang kompeten. Ini adalah fotofobia, dan patologi organ penglihatan, dan gangguan hemostasis. Secara terpisah, ada baiknya menyebutkan masalah kulit - dan ini adalah kecenderungan alergi, hipersensitivitas, dermatitis, risiko tinggi proses kanker. Vaksin atau perawatan untuk albinisme belum ditemukan, karena mereka belum belajar bagaimana mengintervensi kode genetik orang yang sudah dilahirkan.
2. Albinisme adalah yang paling umum di Afrika
Statistik mengatakan bahwa orang dengan albinisme sekitar 6 kali lebih mungkin muncul di antara orang-orang Afrika. Jadi untuk 3 ribu penduduk ada 1 albino. Patologi lebih umum di Afrika Timur, dan mencapai konsentrasi tertinggi di Tanzania (rata-rata ada 15 kali lebih banyak albino di sini daripada di wilayah lain di dunia, yaitu sekitar 1 orang per 1,4 ribu). Di Burundi dan Kenya, rasio albinos dengan orang biasa rata-rata 1 hingga 5 ribu.Para ilmuwan tidak dapat menyebutkan alasan pasti mengapa ada penyebaran semacam itu.
1. Penganiayaan terhadap orang-orang albino
Berbagai rumor telah lama beredar tentang orang dengan patologi ini. Dengan latar belakang takhayul, para penyihir memburu mereka, ingin mendapatkan bagian dari tubuh, yang konon memiliki kekuatan khusus. Orang lain, sebaliknya, menganggap albinos hampir penyembuh dewa yang bisa menghilangkan masalah manusia. Menurut rumor, di Tanzania di pasar gelap harga anggota tubuh albino bisa mencapai 75 ribu dolar. Dalam media dan budaya, tema albinisme sering diejek atau diekspos kepada orang-orang sebagai berbahaya secara sosial, inferior, dan terbelakang.
Seseorang yang modern, dengan pengetahuan tentang albinisme, dapat mencoba mendukung orang, membantu mereka beradaptasi dalam masyarakat, dan mengatur pekerjaan. Menjadi lebih manusiawi dalam hubungannya dengan tetangga Anda.