Genetika benar-benar ilmu mukjizat, perkembangan yang memungkinkan manusia untuk tidak hanya secara efektif menjalankan penyakit, tetapi juga sampai batas tertentu menentukan masa depan, mempengaruhi penampilan dan kecerdasan keturunannya.
Saat ini, para ilmuwan genetika berada di ambang penemuan luar biasa, berkat itu Anda dapat menemukan resep untuk pemuda abadi dan umumnya secara signifikan meningkatkan harapan hidup orang.
Selain itu, genetika dikaitkan dengan cabang-cabang integral dari keberadaan manusia seperti kedokteran praktis, pertanian, industri makanan dan sebagainya.
Sekarang para ilmuwan secara aktif mencoba menemukan metode untuk secara langsung mempengaruhi struktur gen generasi masa depan sehingga orang dengan serangkaian kualitas tertentu dapat muncul pada cahaya. Dari semua yang telah dikatakan, kita dapat menyimpulkan bahwa genetika adalah ilmu masa kini dan masa depan, oleh karena itu, masing-masing dari kita perlu memiliki setidaknya pengetahuan tentang apa itu.
Kami menyarankan Anda 10 fakta menarik tentang genetika untuk pesan atau proyek di kelas 6 - penemuan menakjubkan oleh para ilmuwan.
10. Semua organisme hidup terdiri dari gen.
Terlebih lagi, semua orang yang hidup di Bumi adalah keturunan dari satu kelompok. Ini adalah kesimpulan yang dibuat oleh para peneliti yang mempelajari variasi genetik monyet dan manusia. DNA 50 monyet Afrika mengandung lebih banyak variasi herediter daripada DNA semua orang di Bumi. Selain itu, para ilmuwan menyimpulkan bahwa kita semua adalah keturunan Afrika yang jauh.
9. Di populasi mana tidak ada gen Neanderthal dalam DNA mereka sendiri?
Persimpangan antara Neanderthal dan manusia modern terjadi beberapa kali. DNA Neanderthal ditemukan dalam genom populasi modern di Eropa dan Asia, terhitung 1-4% dari total genom. Gen Neanderthal tidak ada di sebagian besar populasi modern di Afrika sub-Sahara.
8. Ada kupu-kupu yang menggabungkan tanda-tanda kedua jenis kelamin.
Sebagian besar dari kita telah melihat setidaknya sekali dalam hidup kita kupu-kupu dengan pola yang berbeda pada sayapnya (bukan pola simetris). Tanda ini menunjukkan adanya fenomena alam yang luar biasa. Masalahnya adalah ini kupu-kupu adalah pembawa gen dari kedua jenis kelamin, yaitu, itu adalah hermafrodit.
7. Ikatan dekat menyebabkan munculnya ahli waris yang lemah
Kita semua tahu tentang bahaya keintiman kerabat dekat. Meskipun, sebelum munculnya genetika sebagai ilmu, praktik semacam itu tersebar luas di benua Eropa, terutama di kalangan bangsawan.
Sebagai contoh, Charles II, raja Spanyol, memiliki bukannya delapan kakek buyut (seperti yang seharusnya), hanya empat. Ini tentu saja menyebabkan munculnya berbagai mutasi genetik, yang kemudian memiliki efek yang sangat negatif pada anak-anak yang lahir di tangki inses.
Terbukti bahwa anak-anak dari orang yang tidak terhubung oleh ikatan keluarga sering menunjukkan tingkat kebugaran fisik yang secara signifikan lebih tinggi daripada orang tua mana pun. Efek ini disebut heterosis atau energi hibrida. Ini juga menjelaskan kecenderungan kawin silang anjing silsilah saat ini.
6. DNA semua orang cocok dengan 99,9%
Semua bentuk kehidupan di Bumi memiliki struktur genetik dasar yang sama. Empat fondasi yang sama - blok bangunan DNA - ditemukan di mana pun kehidupan berada. Ada dua teori yang menjelaskan fenomena luar biasa ini. Apakah keempat basa ini saja dapat digunakan untuk membentuk DNA yang stabil, atau hanya ada dua leluhur yang sama pada semua orang yang hidup di Bumi (yang menegaskan teori alkitabiah tentang asal usul kehidupan).
5. Munculnya jenis tumor tertentu dikaitkan dengan kecenderungan genetik
Onkogen, gen penekan, dan gen mutator adalah gen yang menghidupkan atau mematikan jalur pensinyalan tertentu dalam tubuh kita dan menyebabkan kanker dengan mutasi negatif tertentu.. Oleh karena itu, tumor ganas muncul karena tidak berfungsinya gen, yang memainkan peran penting dalam metabolisme sel.
Karena peningkatan laju metabolisme dan kemampuan sel untuk membelah, mereka dapat mengalami degenerasi dan berkembang biak. Misalnya, dalam kasus sindrom Li-Fraumeni, dosis protein p53 berubah, yang mengarah pada perkembangan kanker payudara, tumor otak, osteosarkoma dan leukemia bahkan pada usia muda. Ini disebabkan oleh fakta bahwa protein p53 berikatan dengan DNA sebagai faktor transkripsi dan dapat merangsang pembacaannya.
4,8% dari DNA manusia terdiri dari virus
Beberapa virus mereplikasi dengan memasukkan DNA mereka ke dalam sel "inang" mereka. Kemudian salinannya dibuat dan dengan demikian virus menyebar ke seluruh tubuh.
Namun, terkadang ketika virus berintegrasi, terjadi mutasi yang menonaktifkannya. Virus "mati" ini tetap berada dalam genom dan disalin setiap kali sel membelah. Jika virus berintegrasi ke dalam sel reproduksi (sel telur atau sperma), maka ia mungkin berakhir di sel keturunan. Jadi, virus tertanam terakumulasi dalam genom dari waktu ke waktu.
3. Predisposisi genetik
Penyakit kronis yang kompleks, seperti asma, diabetes, atau alkoholisme, disebabkan oleh fitur multifaktorial, karena interaksi antara gen dan lingkungan dalam kasus ini sangat penting.
Predisposisi genetik menciptakan dasar untuk gambaran klinis keseluruhan penyakit, yang terbentuk di bawah pengaruh faktor lingkungan.
2. Kelainan kromosom yang paling umum - sindrom Down
Aneuploidy adalah aberasi kromosom numerik, akibatnya jumlah kromosom manusia berubah. Penyimpangan kromosom yang paling terkenal, yang disebut Down Syndrome, disebabkan oleh fakta bahwa kromosom tidak terdistribusi dengan baik selama pembelahan sel. Kelainan kromosom tersebut menyebabkan 35% keguguran.
Para ilmuwan telah membuktikan fakta bahwa kemungkinan kelahiran anak seperti itu sangat dipengaruhi oleh usia ibu di masa depan: semakin tua wanita itu, semakin besar persentase kemungkinan mengembangkan sindrom Down pada janin.
Tentu saja, ini tidak berarti bahwa seorang wanita muda dalam persalinan tidak dapat memiliki bayi dengan fitur serupa, tetapi terbukti bahwa anak perempuan di bawah usia 25 tahun melahirkan bayi seperti itu dengan probabilitas 1/1400, hingga 30 - 1/1000, sementara calon ibu 35 tahun memiliki risiko lebih besar sama dengan sekitar 1/350. Untuk wanita di atas usia 42 tahun, ancaman memiliki bayi dengan sindrom Down naik menjadi 1/60.
Meskipun tren ini, menurut statistik, itu adalah perempuan di bawah 30 yang lebih mungkin untuk melahirkan anak-anak dengan kelainan genetik ini, tetapi ini disebabkan oleh fakta bahwa mereka bertanggung jawab atas mayoritas bayi yang lahir.
1. Pencetakan 3D molekul DNA
Semuanya dimulai dengan fakta bahwa dokter belajar bagaimana mencetak organ manusia menggunakan printer 3D, yang secara signifikan meningkatkan potensi transplantasi.
Sekarang, untuk pertama kalinya, para ahli genetika berhasil mencetak DNA asli dari suatu organisme hidup. Sejauh ini, printer tiga dimensi semacam itu dapat menciptakan kembali struktur bentuk kehidupan yang sangat primitif, misalnya virus atau bakteri, tetapi sains tidak tinggal diam.
Sangat menarik bahwa para ilmuwan telah belajar tidak hanya untuk mereproduksi struktur DNA, tetapi juga menggunakannya sebagai pembawa informasi. Terbukti bahwa jika Anda menggunakan molekul DNA seperti, misalnya, flash drive yang terkenal, maka akan mungkin untuk menyimpan dan kemudian membaca sejumlah besar informasi.